Hidroxi Progesterona 17 Neonatal
Material: Sangre entera en papel de filtro. Tº ambiente.
Método: ELISA. Fluorescencia.
Val. de referencia: Hasta 22 ng/ml
Ref. clínica:
La Hiperplasia Adrenal Congénita (CAH) es un desórden genético causado en un 90% por el déficit de 21-hidroxilasa.
17-P es un esteroide producido en la corteza adrenal y gonadas, a su vez es precursor inmediato de11-desoxicortisol que es transformado entonces en cortisol. Como el desoxicortisol es producido por la 21-hidroxilación de la 17-P, la medición de 17-P es un indicador indirecto de la actividad de la 21-hidroxilasa.
